Sharqiy va'dalar - a ... tug'ma. Qopqoq kasalligi

Tug'ma - bu nima? Bu savolning javobi, siz taqdim maqolalarni o'rganadi. Bundan tashqari, biz shunday qilib, ular ishlab nega, nuqsonli turlari mavjud nima sizga aytib, va bo'ladi.

Tug'ilgan nuqsonlari haqida umumiy ma'lumotlar

Vitse - g'ayritabiiy rivojlantirish, shuningdek, normal (standart) dan biron goyat yig'ish xomilalik rivojlanish (kam tug'ruqdan keyingi) paytida sodir inson tanasining tuzilishi.

Odatda, bunday o'zgarishlar, turli tashqi va ichki omillar ta'sirida shakllanadi (masalan, gormonal kasalliklar, irsiyat, xor urug 'hujayralari, virusli infektsiya, shunday qilib, radiatsiya, kislorod taqchilligi va ionlashtiruvchi.). XX asrning ikkinchi yarmidan boshlab, ekspertlar patologik o'zgarishlar muhim tezlashtirishga e'tibor boshladi. Eng Tug'ilgan nuqsonlar rivojlangan mamlakatlarda yashayotgan odamlar ham uchraydi.

ehtimol sabablari

odamlar 40-60% ma'lumotlarning goyat sabablarini bilmayman. Bunday bemorlar muddatli kabi tovushlar qaysi amal "tasodifiy Tug'ilgan nuqsoni." Bu ifoda tasodifiy yoki noma'lum sabablar yuzaga, shuningdek, kelajak avlod qayta yuzaga tushgan xavf anglatadi.

o'sha tug'ilgan kamchiliklari 20-25% "bir nechta omil" sabab shakllanar ekan, ya'ni genetik (odatda kichik) nuqsonlari yoki murakkab, bir shovqin bo'lib xavf omillar atrof-muhit. tubining 10-13% ekologik ta'sir qilish faqat aytib. Va nuqsonlari faqat 12-25% yo'lida faqat genetik rivojlanishi mavjud.

Shunday qilib, biz ba'zi odamlar tug'ma malformasyondur nega batafsil ko'rib.

teratojeni

Bu omillar harakat dozalari bog'liq. har xil turlari farqlar teratogen ta'siri platsenta kirib bir moddaning metabolik xususiyatlari emish qobiliyati bilan bog'liq va tana bo'ylab tarqaladi mumkin.

eng mashhur va o'rganildi teratogen omillar

Majruhlik ko'pincha quyidagi ta'sirlardan tortiladi qilganlar ko'rilgan:

• homila uchun onadan o'tgan etiladi Yuqumli kasalliklar. cytomegaly svinka, qizilcha yoki inklyuzionnaya sifatida tug'ish paytida o'tkazilgan bunday virusli kasalliklar, turli yaxshi rivojlanishi nuqsoni hissa mumkin.
• Spirtli ichimliklarni. alohida ahamiyat kasb ota-onalari alkogolizm, yoki aksincha, uning onasi bo'ladi. Homiladorlik davrida spirtli ichimliklarni osonlik xomilalik spirtli sindromi olib kelishi mumkin.
• ionli radiatsiya. radioaktiv izotoplar, shuningdek, rentgen nurlariga Exposure genetik apparati salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Bu, shuningdek, radiatsiya (ionlashtiruvchi) ta'kidladi va zaharli ta'sir ko'rsatadi lozim. Bu aslida eng tug'ma anomaliyalar sababdir.
• Dorilar. Bugungi kunda, ayniqsa homiladorlikning birinchi ikki trimesterde, homila uchun butunlay xavfsiz e'tirof etilgan edi bunday dori yo'q.
• Nikotin. juda oson bola jismoniy rivojlanishida ortda tushadi, deb aslida olib kelishi mumkin (homiladorlik davrida) bo'lg'usi onalar tutun.
• Nutrientnye kamchiliklarning. oziq moddalar bir qator kamchilik (shunday qilib, masalan, yod, mln.yil-inozitol, folat va.) tug'ma yurak xastaligi va asab naycha nuqsonlari uchun tasdiqlangan xavf omilidir.

Bu oddiy anomaliya katta batafsil yurak nuqsoni, vana hisoblanadi ko'rib chiqaylik.

yurak nuqsonlari

Yurak kasalliklari normal harakatini izdan qon natijasida bir patologik o'zgarishlar valve, hech yirik ko'krak tomirlari, yurak devorlari, deb. Bunday og'ishlar ham sotib yoki tug'ma bo'lishi mumkin, deb qayd etdi.

Eng tez-tez, ATS yurak armaturani u zararli mikroorganizmlar ichiga kirib inson tanasining ortiqcha immun jangovar kuchlari tufayli sodir bo'ladi. og'ish davolash tabiiy almashtirish tashkil, lekin sun'iy jarrohlik zarar klapanlari.

defekt rivojlanayotgan qachon

Bu patologik hodisa (har qanday turdagi) eng tez-tez hosil bo'ladi embrion paytida morfolojilerinden (ya'ni, 3-10 hafta). Bu haqiqat tufayli shu paytda, ko'paytirish, farqlash, migratsiya va hujayra o'lim jarayonlari buzgan, deb aslida iborat. Bu hodisalar interstitsial suyuqlikning, hujayra ichidagi, mezhorgannom, hujayra, organ va to'qimalarining darajasida sodir bo'ladi.

mavjud turlari

Tug'ma - kichik jismoniy anomaliyalar juda katta farq sharoitlar keng kategoriya hisoblanadi (boshqalar masalan, katta mol Birthmarks, ..) individual tizimlarini jiddiy buzilishiga (masalan, shunday qilib, oyoqlarda, va yurak qopqoq nuqsonlar.). bir vaqtning o'zida tanasining bir necha qismlarini ta'sir birikmasi anomaliyasi ham bor. moddalar almashinuvida nuqsonlarni ham tug'ma ko'rib chiqildi.

tibbiyot amaliyotida, tug'ilgan kamchiliklari uch asosiy turlari mavjud:

• metabolizm tabiiy xatolar;
• tug'ma jismoniy anomaliya;
• Boshqa genetik nuqsonlar.

yuzaga chastota

tug'ma anomaliyalar uzoq muddatli tadqiqotlar homila bir yoki boshqa majruhlik bolaning jinsi qarab, ma'lum bir chastotada paydo ekanligini ko'rsatdi. qizlar - Misol uchun, clavate stop va pilorik torayishi tug'ma hip siljish O'g'il bolalar ko'proq tez-tez uchraydi, va.

o'sha bir buyrak bilan tug'ilgan bolalar va kuchli jinsiy yanada vakillari orasida. Bu, shuningdek, qovurg'a ortiqcha raqam sifatida, tishlari, vertebra va boshqa organlar, yangi tug'ilgan qizlar o'rtasida topilgan, bu anomaliya deb eng ta'kidlash lozim.

malformasyonların ro'yxati

Bugungi kunda juda ko'p nuqsonlar mavjud. Eng tez-tez ular ultratovush onaning tadqiqotlar davomida aniqlanadi. bir tubining etarli jiddiy bo'lsa, ayol homiladorlikni tugatish taklif qildi. Bu, birinchi navbatda, bolalar xavf ostida butun hayotini tug'ilgan, va (anomaliya turiga qarab) kimdan kam his qilinadi, deb aslida tufaylidir.

ning malformatsiyasini mavjud nima birgalikda ko'rib chiqamiz:

• Aorta nuqson;
• ning atrezi ingichka ;
• o'pka agenezis;
• acrania;
• Ikki tomonlama buyrak agenezis;
• anensefali;
• kestirib, tug'ma siljish;
• bir tomonlama buyrak agenezis;
• qizilo'ngach atrezi;
• tug'ma Cloaca;
• Albinizm;
• Uyushmasi VACTERL;
• o'pka aplazisi;
• tomga;
• anal atrezi;
• clavate stop;
• Down sindromi ;
• tug'ma ahmoqlik;
• tug'ma megakoloni;
• tug'ma yurak kasalligi;
• hidrosefali;
• dabba;
• o'pka hipoplazi;
• qizilo'ngach divertikul;
• sindaktili;
• X-xromosoma bilan polysomes;
• Meckel divertikuli;
• Patau sindromi ;
• labda;
• polysolid;
• Klinefelter sindromi;
• kriptorşidizme;
• jinsiy organlari malformatsiyasini;
• noto'g'ri qadam;
• Klippel-Feil sindromi;
• megakoloni;
• ChR du chat;
• mikrosefali;
• Tyorner sindromi;
• son va Tibia suyaklari hipoplazi;
• xomilalik spirtli sindromi;
• kindik dabbasi;
• orqa miya dabba;
• fibrodisplations;
• pilorik stenoz;
• polidaktili;
• Edwards sindromi ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• qovuq exstrophy;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Ichiga uchun

Ko'rib turganingizdek, intrauterin rivojlantirishda homila sodir tug'ilgan kamchiliklari juda ko'p bor. ularning ta'lim hissa omillar ta'sir qolmaslik kerak, ularning bolaning kelajakda ota-onalari bunday tubining yuzaga oldini olish uchun. Shunday qilib, bo'lg'usi onalar va otalar, u homila oldin 6-9 oy davomida spirtli ichimlik voz tavsiya etiladi, va (ayollar uchun) Homiladorlik davrida ularni ishlatish emas. Bundan tashqari, siz tez-tez ochiq havoda bo'lish uchun shifokor tomonidan belgilangan emas narkotik, olish va barcha zarur vitaminlar va minerallar tutmang, ionlashtiruvchi nurlanish bo'lishi mumkin joylar oldini, chekishni tashlash lozim.