Bog'langan meros

Xususiyatlarning merosligi kabi tushunchalar genetikada keng qamrovli o'rganiladi. Ular nasl va ota-onalarning o'xshashligini tushuntiradilar. Xususiyatlarning ayrim ko'rinishlari birgalikda meros bo'lib o'tishi qiziq. Bu olim, T.Morganning birinchi tafsiloti bilan "bog'langan meros" deb nomlangan. Keling, bu haqda ko'proq gaplashaylik.

Ma'lumki, har bir organizm ma'lum miqdorda genga ega. Xromosoma ham keskin cheklangan raqamdir. Taqqoslash uchun: sog'lom inson tanasi 46 xromosomaga ega. Undagi genlar ming barobar ko'p. O'zingiz uchun hakam: har bir gen, insonning tashqi ko'rinishida namoyon bo'lgan belgilarning biridan ikkinchisidir. Tabiiyki, ularning ko'plari bor. Shuning uchun, ular bir xromosomada bir nechta genin lokalize qilinganligini aytishdi. Ushbu genlar klapan guruh deb ataladi va birlashtirilgan merosni belgilaydi. Bunday nazariya uzoq vaqt davomida ilmiy jamiyatda mavjud edi, ammo T.Morgan uni ta'riflab berdi.

Bir-biriga o'xshash xromosomalarning juftliklariga joylashtirilgan genlarni merosidan farqli o'laroq, merosxo'rlik, ota-ona genlarining kombinatsiyasini takrorlaydigan ikki xil gametlarning diheterozigotik shaxsini shakllantirishga olib keladi.

Shu bilan birga, gametlar, genlarning xromosomalar majmuasidan farqli bo'lgan genlarning kombinatsiyasi paydo bo'ladi. Bu natija genetikada ahamiyatini baholashni qiyinlashtiradigan jarayoni bilan bog'liq, chunki u farzandlarga har ikkala ota-onadan ham turli xil belgilarni olish imkonini beradi.

Tabiatda genlarni meros qilib olishning uch turi mavjud. Ushbu turdagi juftlikda turning qaysi turini aniqlash uchun, tahlil chizig'i ishlatiladi. Natijada, quyida keltirilgan uchta variantdan biri olinadi:

Mustaqil meros. Bunday holda, duragaylar bir-biridan farq qiladi va ota-onadan tashqi ko'rinishida, boshqacha aytganda, bizda fenotiplarning 4 ta variantlari mavjud.

2. Genlarni to'liq bog'lash. Ota-onadan o'tish natijasida olingan birinchi avlodning gibridlari, ota-onalarning fenotipini butunlay takrorlaydi va ular o'rtasida farqsizdir.

3. Genlarni to'liq birlashtirmaslik. Birinchi holatda bo'lgani kabi, o'tish davrida turli xil fenotiplarning 4 ta klassi olinadi. Shu bilan birga, yangi genotiplar ota-onadan butunlay farq qiladi. Bu holatda yuqorida qayd etilgan krossover gametlarning shakllanishida ishtirok etadi.

Bundan tashqari, ota-ona xromosomasida meros qilib olingan genlar orasidagi masofa qanchalik kichik ekanligi, ularning to'liq bog'langan meros bo'lish ehtimoli qanchalik baland ekanligi ham aniqlandi. Shunga ko'ra, ular qanchalik uzoqda bo'lsa, unda kamroq meiozda xoch bor. Genlar orasidagi masofa, birinchi navbatda, birlashtirilgan merosning ehtimolligini belgilovchi omil hisoblanadi.

Bundan tashqari, gender bilan bog'liq birlashtirilgan merosni hisobga olish kerak. Uning mohiyati yuqorida ko'rib chiqilgan variantdagidek bir xil, ammo bu holatda meros qilingan genlar jinsiy xromosomalarda joylashgan. Shuning uchun bunday meros haqida faqatgina sutemizuvchilar (ulardan biri), ba'zi sudraluvchilar va hasharotlar haqida gapirish mumkin.

XY erkak jinsiga mos keladigan xromosomalar majmuasi va XX jinsdan ayol jinsiga bog'liqligini hisobga olsak, organizmning hayotiyligini ta'minlash uchun mas'ul bo'lgan barcha asosiy belgilar har bir organizmning genotipi mavjud bo'lgan xromosomalarda joylashganligini ta'kidlaymiz. Albatta, biz X xromosomasi haqida gapiramiz. Xromosomalarda ayollarda ham retseptiv va dominant gen bo'lishi mumkin. Erkaklar variantlardan faqat bittasini egallashlari mumkin, ya'ni gen genotipi fenotipda namoyon bo'ladimi yoki yo'qmi.

Jinsga bog'liq holda bog'langan meros, odatda erkaklar uchun xos bo'lgan kasalliklar kontekstida tovush chiqaradi, ayollar faqatgina ularning tashuvchisi hisoblanadi:

• Gemofiliya,
• Rangli jasad;
• Lesha-Nayxan sindromi.