Et, sabablari: homila CDF nima

Homiladorlik - har bir ayolning hayotida ajoyib davri - yangi odamning tug'ilgan tashvishli oldindan sezish. bolangiz uchun ona diqqat bilan eshitgan har bir daqiqa mas'uliyat, uning har bir harakatini ega barcha holatlarida va natijalar uchun sabr-toqat bilan kutib ta'minlaydi. Va har bir ayol bola juda sog'lom ekanligini eshitish istaydi. Lekin, afsuski, bu ibora har parent eshitish emas.

tibbiyot amaliyotida, bor, homiladorlik turli Trimestrlar belgilangan va jiddiy savol solishi xomilalik anomaliya turlari turli bo'lgan chaqaloqni yoki yo'q ota-onalar tark. tug'ma va orttirilgan: rivojlantirish bilan bog'liq muammolar, ikki turdagi bo'lishi mumkin.

navlari patologiyasini haqida

Yuqorida aytib o'tilganidek, patologiya hisoblanadi:

• Tug'ma.
• Sotib oldi.

og'ish sababi genetik va ekologik omillar bo'lishi mumkin. Tug'ma kontseptsiyaning bosqichida paydo, va shifokorlar tibbiy ta'lim erta vaqt da aniqlangan. Lekin ularning homiladorlik har qanday bosqichida tashxisi homila har qanday vaqtda paydo bo'lishi mumkin sotib oldi.

Tug'ilgan nuqsonlar va ularning navlari

genetika bilan bog'liq barcha homila tug'ma nuqsonlarni shifokorlar trizami chaqirdi. Ular homilasi rivojlanishining erta bosqichlarida paydo, va bola xromosomalar soni bir burilish degani. Bunday patologiya hisoblanadi:

• Patau sindromi. Bu tashxis bilan 13 xromosoma bilan bog'liq bir muammo bor. Bu sindromi reproduktiv tizimi bilan turli malformasyonlara, polydactyl, karlik, ahmoqlik va muammolarni namoyon. Afsuski, bu tashxis bilan bolalar bir yil yoshga qadar omon qolish uchun oz imkoniyat bor.
• Down sindromi - ko'p yillar davomida kuchli ijtimoiy javobdir sharmanda tashxis. Bu sindromi bilan bolalar demans va bo'yining o'sishi chalingan, ma'lum bir ko'rinishga ega. Buzilishlar xromosoma 21 kelib chiqadi.
• ko'p hollarda Edwards sindromi chaqaloqlar faqat 10% yil oldin o'lib, halokatli bo'ladi. kichik ko'z yoriq, Quyon qobiq quloqlariga, bir kichik og'zi: tufayli 18 xromosoma Kichkintoylar patologiyasiga ko'rinadigan tashqi tubining bilan tug'iladilar.

alohida turkumidagi jinsiy xromosomalar bilan bog'liq muammolar sabab bo'lgan sindromlar bo'ladi. Ular daraja:

• Klinefelter sindromi - O'g'il bolalar uchun tipik va aqliy jihatdan zaif, bepushtlik, izhor jinsiy infantilism va tana soch etishmadi.
• Tyorner sindromi qizlar ta'sir etiladi. qisqa gavda, badandagi tizimi kasalliklar, bepushtlik va reproduktiv tizim boshqa kasalliklar ham bor.
• X va Y xromosomalar soni Polysomes aql bir oz kamayib, psikoz va shizofreniya rivojlantirish ifoda etiladi.

Ba'zan shifokorlar poliploidi sifatida buzilishi tashxis. Bunday kasalliklar homila o'limni va'da.

patologiya homila gen Mutatsiyalar yo'lida bo'lsa, u davolash yoki biror narsa tuzatish uchun allaqachon mumkin emas. bolalar yashashga majbur, va ota-onalar ularga moyil bo'lib, tug'ilgan, munosib hayot bilan ta'minlash uchun ko'p qurbonlik. Albatta, Down sindromi tashxisi barcha iste'dodini bilan dunyoda mashhur bo'lib ham ega, odamlar katta misollar bor. Biroq, biz u ko'proq ekanligini tushunish kerak - baxtli istisno emas, balki umumiy hollarda ortiq.

Biz sotib CDF haqida gapirish bo'lsa

Bu genetik sog'lom bola bilan kasallangan, deb homila rivojlanish nuqsoni sodir bermaydi. sababi og'ishlar tashqi omillar turli ta'siri ostida evolyutsiya mumkin, deb hisoblanadi. Eng tez-tez, kasallik homiladorlik tutun, zararli ekologik sharoitida yoki ota-onalar bir nosog'lom turmush tarzi davomida onasiga uzatiladi. Bunday sotib patologiya homila organizmida juda har qanday tizim tomonidan "urish" mumkin.

eng mashhur buzilishi quyidagi kasalliklarni o'z ichiga oladi:

• Yurak kasalliklari.
• bevosita ichki organlar bilan muammo (ularning deformatsiyalari yoki undan ham qisman yoki jami etishmasligi. Masalan, ba'zan bor CDF homila buyrak. og'ish og'irligiga qarab tibbiyot zamonaviy yutuqlari yordamida vaziyatni hal qilish mumkin. Lekin CDF homila o'pka ko'pincha bolaning o'limiga tugaydi) shuningdek oyoqlarda va boshqa tana qismlari uchun buzilishi sifatida. Ko'pincha bu vaziyatlarda miya azob.
• Ko'pincha kasallik uning tuzilishi anatomik deformatsiyalari shakllantirish, yuz suyaklarni ta'sir qiladi.
• Brain gipo- va hipereksitabilite yura boshlagan faoliyati, mushak ohangda va uning xatti ifodalangan. Bunday kasalliklar, juda yaxshi, zamonaviy tibbiyot tufayli muomala qilinadi.

muayyan sabablarga holda CDF

sotib anomaliyasi, shuningdek, shu kasalliklarni o'z ichiga oladi tomonidan, sabablari qaysi shifokorlar uchun sir bo'lib qolmoqda:

• Multiple (eng mashhur futlyarlar - Siam egizaklari tug'ilgan).
• Yo'ldosh og'ish (uning og'irligi bilan bog'liq Hyper va hipoplazi).
• Multi yoki oligohidramnios bachadon suyuqliklar.
• kindik simini patologiya (- Barcha bu bola o'limga olib kelishi mumkin. tugunlari bilan muammolar uzunligi o'zgarishlar turfa xil hollarda va biriktirilgan ham trombozi yoki pufak topgan bo'ladi).

Bu patologiyasini Har qanday naslni monitoring uchun mas'ul yondashuvni talab qiladi. Ota-onalar gumon tushuncha va oila kelajagi a'zosi homiladorlik davrida patologiyasi olib kelishi mumkin bo'lgan barcha salbiy omillar umrining maksimal istisno bo'lishi kerak, tabib dahshatli hukm eshitmadim.

Nima homila rivojlanish nuqsoni sabab?

og'ish uning tug'ilmagan bolani himoya qilish maqsadida, siz birinchi chaqaloqning rivojlanishi uchun tartibsizliklarni olib kelishi mumkin nima topish kerak. CDF meva Ogohlantirish genetik yoki sotib o'zgarishlar sabab barcha mumkin bo'lgan omillar majburiy dışlamayı o'z ichiga oladi.

• anomaliyalar eng keng tarqalgan sababi og'ishlar meros qilinadi. kasallikning bir oila tarixi, bunday holatlarni qayd etilgan bo'lsa, homiladorlik rejalashtirish davri shifokor bilan maslahatlashing va sinovdan olish zarur.
• Zararli atrof-muhit sharoitlari - gen va sotib Mutatsiyalar tez-tez sababi.
• zimmasiga virusli va bakterial kasalliklar tubining rivojlantirish uchun boshlanish nuqtasi bo'lishi mumkin, deb homiladorlik davrida, bo'lg'usi onalar, o'zingiz g'amxo'rlik qilish kerak.
• kasalliklar tez-tez shunday qilib, nosog'lom turmush tarzi, chekish, alkogolizm, va sabab bo'lgan.

prenatal tashxis ahamiyati

Ko'pchilik faqat prenatal tashxis keyin Homiladorlik davrida nima CDF homilasini bilaman. Bunday chora Sog'lom bola o'tkazish uchun zarur. Bas, nima uchun bunday so'roq muhim va u qanday sarflanadi?

homila tug'ma tashxisini amalga oshiriladi bo'lsa, birinchi skrining patologiyaning qilish - 12, 20 va 30-hafta muddatga har homilador ona ishlaydi tartib majmuini. Boshqa so'z bilan aytganda - u ultratovush tekshirish. xafa statistika ko'p narsani CDF ultratovush homila o'rganish bildirmoqda. sinov muhim bosqichi keng qon sinovlari bor.

Kim xavf ostida?

Mutaxassislar bir nosog'lom bola tug'ish xavf yuqori foizini bor ayollar bir guruh aniqlash. birinchi ekspertiza ular qon test olish va iloji patologiya chuqur diagnostika buyurish. Eng tez-tez, ular embrion bo'lg'usi onalar kim tug'ma tashxisini eshitib:

• 35 yoshdan katta.
• Homiladorlik davrida jiddiy dori qiling.
• radiatsiya ta'sir ostida keldi.
• ular genetik kasalliklarga chalingan bir qarindoshi bor bo'lsa-da, bir nogironlik bilan homiladorlik yoki bolaning tajribasi bor edi.
• xatolari A tarixi, abort yoki o'lik tug'ilgan o'tkazib yuborilgan.

bilan bog'liq prognozlarida

mutlaq aniqlik tashxis bilan mumkin emas zarur tibbiy ko'rikdan holda hech vakolatli shifokor. Hatto mutaxassis fikrini olish so'ng faqat tavsiyalar, lekin qaror ota-onalari bilan xosdir. muqarrar bola (va ba'zi hollarda, va onaning hayoti uchun xavf) o'limiga olib keladi anomaliyalar, abort taklif bo'lsa. ishi sezilmaydigan tashqi anomaliyalar cheklangan bo'lsa, u kelajakda plastik operatsiya qilish ancha mumkin. Tashxislar emas genellenebilir va butunlay individual bor.

faqat barcha "taroziga" va tortish keyin tarozi ustida oqilona o'ylab keyin o'ng narsa "salbiy tomonlari."

xulosa

kichik tubining va Mutatsiyalar, bola to'laqonli hayot kechirish mumkin kim bilan, o'z vaqtida tibbiy yordam va zamonaviy ilm-fan bilan ajoyib ishlashi mumkin. Hech qanday holatda ham tushkunlikka mumkin emas, va har doim to'liq doktori professional fikriga tayanib, eng yaxshi qarash.