Karyotyping juftlari nima?

Bugungi kunda, juda tez-tez u birinchi qarashda oddiy, er-xotin muammo bir chaqaloqni va uning keyingi tug'ish homilador bo'lish kerak bo'ladi. Mutaxassislar ko'pincha sabab yotadi, deb aytish genetik kodi homilador, ota-ona xromosoma fotoalbomlarda ko'proq maxsus hamkorlar va. Eng tez-tez, shifokorlar deb atalmish karyotyping juftlar taklif etamiz. Bu nima? Biz bu maqolada bu savolga javob.

umumiy ma'lumot

Ayniqsa, mas'ul ota-onalar uchun oldindan holatlarida o'tish afzal , homiladorlikni rejalashtirayotgan keyinchalik deyarli homila mumkin tubining bartaraf etish. Bundan tashqari, tadqiqot uchun rahmat, siz farovon port chaqaloq amin bo'lish mumkin. Ushbu tahlil va karyotyping Ba'zi yuqorida necha o'z ichiga oladi. karyotipe ostida o'z tabiiy xususiyatlari bilan xromosomalar bir komplekt qilib tushuniladi. Bu ma'lumotlar keyinchalik va ko'z rangi va soch bola, uning balandligi uchun mas'ul, shuningdek barcha mumkin bo'lgan genetik anomaliya uchun bo'ladi. 46 XX - Odatda, u erkaklar karyotipli XY 46, va ayollar deb hisoblanadi.

Karyotyping juftlari. texnikasi afzalliklari

• Albatta, har bir inson kelajakda norma har qanday og'ish oz odam rivojlantirishda turli kasallik turlari va kasalliklarga olib kelishi mumkin, deb tushunadi. juftlar Karyotyping - imkon beradigan maxsus o'rganish bir xil emas, balki faqat bir imkon xatolari aniq sababini topish ham alohida-alohida har bir turmush o'rtoq genetik xususiyatlarini o'rganish, balki bolaning salomatligi haqida o'ylab qilish va.
• Mutaxassislar bu kromozomal anomaliya deyarli hech qanday yo'l, bo'lg'usi ota-ona o'zini namoyon Biroq, hali avlodlariga mumkin, deb juda tez-tez holda va shuning uchun, deb ogohlantirish. Shuning uchun, tahlil, bu tartibda holda, albatta, mumkin emas, oldindan olishi kerak, buning uchun, homilador bo'lib rejalashtirmoqda.
• Future ota-onalar esa, o'z navbatida, genetik darajada deyarli barcha kasalliklar bedavo ekanligini xabardor bo'lishi kerak. juda ehtimol vaziyat bunday allaqachon nosog'lom bola tug'ishi uchun. Ko'pchilik ota-onalar bu vaziyatda bir tanlov duch.
• malakali genetik bilan faqat tegishli tahlil imkoniyatlarini tahlil masalasi. Har qanday holatda ham u, buni o'zingiz qilish tavsiya etilmaydi, faqat o'z bilim bilan qurollangan va Internet mazmunini bilib.

Kim bu tahlil tavsiya?

Bugungi kunda juda ko'p yosh er-xotinlar, deb karyotyping hamma narsani o'tishi kerak ishonaman. Biroq, bu bayonot butunlay haqiqiy emas. narsa, birinchi navbatda, tahlil o'zi juda qimmat ekanligini, ikkinchidan, oilada yo'qligi genetik kasalliklar tabiati, bunga loyiq emas mayda-chuyda narsalarga haqida tashvishlanib. Agar zalolatga qaror bo'lsa, kuchi ostida to'g'ri tahlil hal qilish uchun faqat tajribali O'simlik, tanlang.