Qanday izomerlerini va homologlara yozish uchun? Qanday alkan izomerlerinin bo'lishi mumkin?

izomerlerini ishlab chiqarish uchun qanday inobatga oldin to'yingan uglevodorodlar organik moddalar bu sinf xususiyatlarini oshkor qilish.

to'yingan uglevodorodlar

ko'p darslari CxHy organik kimyo turadi. Har bir umumiy formulasini ega homolog seriyali sifat reaksiyalarini, dastur. to'yingan alkan uglevodorod sinf tipik yagona (Sigma) cho'qqisi uchun. organik moddalar CnH2n + 2, bu sinfning umumiy formula. olish, yonish, oksidlanish: Bu asosiy kimyoviy xususiyatlarini tushuntirib beradi. parafinlerden uchun yagona bu uglevodorodlar molekulalarida aloqa beri, a'zo xos emas.

izotobi

isomerism hodisa organik moddalarning turli tushuntiradi. isomerism ostida tez-tez bir necha bor bo'lgan hodisani tushuniladi organik aralashmalar a'zolari bir xil miqdorda (molekulada atomlarning soni), lekin molekulasi ular bir xil tartibni ega. Olingan material izomerlerini deyiladi. Ular uglevodorodlar bir necha sinflar, va shuning uchun turli kimyoviy xossalarini vakillari bo'lishi mumkin. Har xil aralashma molekula alkanlarda atomlar bir tarkibiy isomerism otadi. Qanday alkan izomerlerinin bo'lishi mumkin? muayyan algoritm organik moddalar bu sinf tarkibiy izomerlerinin vakili mumkin bo'lgan ko'ra, mavjud. ya'ni faqat to'rt uglerod atomlari, butan C4H10 bir molekulasi bilan bunday imkoniyat yo'q.

izomerik turlari

izotobi formulalar yozish uchun qanday tushunish uchun, uning shakllari bir tushunchaga ega bo'lishi muhim ahamiyatga ega. bir xil tartibda fazoda joylashgan teng sonlar, molekula ichida bir xil atomlar mavjud, fazoviy isomerism anglatadi. Aks holda, u stereoizomerleştirme deyiladi. Bunday vaziyatda, faqat bitta foydalanish tarkibiy formula etarli emas, maxsus proeksiyasini yoki fazoviy formulalar foydalanish kerak bo'ladi. H3C-CH3 (etan) boshlab to'yingan uglevodorodlar, turli fazoviy konfiguratsiyalar bor. Bu C-C rishta bilan molekulasi ichida aylanish tufaylidir. Bu oddiy σ-Bond konformatsion (aylanma) izomerlerinin mumkin yaratadi hisoblanadi.

Strukturaviy isomerler parafinler

ning alkan izotobi qilish haqida gapiraylik. sinf, ya'ni bir xil uglerod atomi zanjir hosil qiladi, bir tarkibiy izomerine bor. Aks holda, uglerod skeletining uglerod atomlarining zanjirida o'rnini o'zgartirib ehtimoli izomerizm chaqirdi.

heptan isomerler

Shunday qilib, tarkibi C7H16 bo'lgan moddalar izotobi tark? boshlanuvchilar uchun, har bir qancha atomlar C muayyan miqdordagi kiritish, bir uzoq yengdi barcha uglerod atomlari o'zgartirishingiz mumkin? ikki - uglerod valent uch vodorod atomlari o'ta atomlar va ichki da, to'rt teng inobatga olgan holda. Heptan - natijada molekula bir chiziqli tuzilishga, n deb nomlangan uglevodorod bor. harfi "n" uglevodorod bir to'g'ri uglerod suyaklarni anglatadi.

Endi bu holatda C7H16 bir to'g'ri uglerod zanjiri "qisqartirish", uglerod atomlari o'rnini o'zgartirish. Yaratish isomerler kengaytirilgan yoki qisqartirilgan tarkibiy shaklida bo'lishi mumkin. Endi ikkinchi chorasini o'ylab ko'ring. Birinchisi C atomi turli lavozim radikal bilan metil tashkil.

Foydalanuvchining barcha e'lonlar, izomeri heptan, 2-methylhexane: Quyidagi kimyoviy ismi bor. Endi keyingi uchun asosiy uglerod atomi "biz harakat". natijada to'yingan uglevodorod 3-methylhexane chaqirdi.

Biz o'ng tomonida boshlaydi radikal numaralandırmayı ko'chib o'tishga davom bo'lsa, biz allaqachon bu izotobi olish, ya'ni, (yuqori yaqinroq bir uglevodorod radikal deb). Shuning uchun, boshlang'ich materiallar izomerlerinin formulasini qilish haqida o'ylab, skeleti, hatto "qisqa" qilishga harakat qiladi.

metil - uglerod qolgan ikki erkin radikallar shaklida mavjud bo'lishi mumkin.

Birinchi asosiy zanjirida kiritilgan turli uglerodga ularni tashkil. Biz natijasida izomeri -2,3 dimethylpentane qo'ng'iroq.

Endi shu joyda bir radikal tark va asosiy zanjirning navbatdagi ikkinchi uglerod atomi uchun harakat qiladi. Bu material 2,4 dimethylpentane deyiladi.

Endi tashkil uglevodorod ildizlarini bitta uglerod atomiga ega. Avvaliga, ikkinchi, 2,2 dimethylpentane olish. So'ngra, uchinchi dimethylpentane 3.3 olish.

Endi biz to'rt uglerod atomlari, metil radikallar sifatida boshqa uch foydalanishning asosiy zanjirida tark. - uchinchi uglerod, ikkinchi C atomi ikki, biri quyidagicha: Biz ularni tashkil. Biz izomeri olingan qo'ng'iroq: 2,2, 3 trimethylbutane.

Misol sariq biz to'yingan uglevodorodlar izomerlerini qilish uchun qanday muhokama qilindi. Rasmdagi tarkibiy izotobi misollar butena6 uning xlor lotin uchun taqdim etiladi.

alkenler

organik moddalarning Bu sinf umumiy formulasini CnH2n ega. Bu sinfda to'yingan C-C obligatsiyalar tashqari, shuningdek, er-xotin munosabatlari mavjud. Bu qator asosiy xususiyatlarini belgilaydi. ning alkenlerin izomerlerini tark haqida gapiraylik. to'yingan uglevodorodlar, ularning farqlari oshkor qilaylik. organik uglevodorodlar, bu sinf vakillari uchun asosiy zanjirning (tarkibiy formula) isomerism tashqari izomerlerinden geometrik (MDH va Trans shakllari) uch turlari, bir necha aloqa holatda va sinflar o'rtasida izomer (cycloalkanes) bilan ifodalanadi.

C6H12 izomerlerinin

alkenlere, cycloalkanes: formuladan modda organik birikmalar ikki sinfga bevosita tegishli mumkin hisobga olib, isomerler c6h12 yozmoq uchun qanday topish uchun harakat qilib ko'ring.

boshlash uchun, molekulada bir er-xotin munosabatlari mavjud bo'lsa, alkenlerin isomerler bo'lishi haqida o'ylayman. To'g'ri uglerod zanjiri qo'yish birinchi uglerod atomi keyin bir necha rishtalari qo'ydi. Biz s6n12 izomerlerini qilish, balki modda nom emas, balki faqat harakat qiling. Bu moddiy - Hekzen - 1 raqamlari molekula ichida postlar er-xotin munosabatlari ko'rsatadi. uglerod zanjiri bo'ylab uning harakatiga, Hekzen -2 va Hekzen olish - 3

Endi asosiy zanjirida atomlar sonini o'zgartirish, bu formula izomerlerini qilish qanday, deb o'ylayman.

start uglerod skeleti bitta uglerod atomiga qisqartirish uchun, u radikal bir metil hisoblanadi. atomning birinchi izni keyin er-xotin munosabatlari S. natijasida izomeri sistematik nomenklatura quyidagi nomini bo'ladi: 2 methylpentene - 1. Endi ikki rishta o'rnini o'zgarishsiz qoldirib, asosiy zanjirga hidrokarbil guruhiga harakat. Bu to'yinmagan uglevodorod 3 methylpentene-1 deb nomlangan bir tarvaqaylab tuzilishi.

Bu asosiy zanjirning va bir er-xotin munosabatlari izomer o'rnini o'zgartirmagan holda mumkin: 4 methylpentene-1.

C6H12 tarkibi o'zini asosiy zanjir o'zgarib holda ikkinchi o'ringa birinchi kelgan er-xotin munosabatlari ko'chib o'tishga harakat qilib ko'rishingiz mumkin. asosiy shunday ikkinchi atom S. Bu izomeri nomini 2 methylpentene-2 bor, chunki, uglerod skeletining davomida harakat. Bundan tashqari, u shunday 3-methylpentene 2 olish tubdan CH3 uchinchi uglerod atomi joylashtirish mumkin

4 methylpentene-2 - to'rtinchi uglerod atomi zanjirga da qoldiqning joylashtirilgan paytda uglerod skeleti o'rash bilan yana bir yangi modda to'yinmagan uglevodorod hosil bo'ladi.

Asosiy zanjirning soni C yanada qisqartirish bilan bir izotobi olish mumkin.

er-xotin munosabatlari, birinchi uglerod atomi keyin tark etadi, va ikki asosiy 3,3-1 olish dimetiluten, asosiy zanjirning uchinchi C atomi topshiradi.

Endi biz 2,3-dimetilbutiljbcnzamid 1 olish ikki rishta o'rnini o'zgartirib holda, qo'shni uglerod atomlari ustida radikallar qo'ydi. Asosiy zanjirning hajmini, ikkinchi o'ringa er-xotin munosabatlari harakat o'zgartirmay harakat qilib ko'ring. radikallar Shunday qilib, 2,3 dimethylbut-2 bo'lgan, faqat 2 yoki 3 S atomiga ta'minlash mumkin.

Berilgan alken uchun boshqa tarkibiy isomerler emas, biron-bir tashabbus organik moddalar A. M. Butlerova tuzilishi uzilishi olib keladi nazariyasi bilan kelib.

Fazoviy isomerler C6H12

Endi uning fazoviy isomerism nuqtai nazaridan izomerlerini va homologları ishlab chiqarish uchun qanday topish. Bu MDH va trans alkenler 2 va 3-xotin Bog'ingga lavozimiga faqat mumkin, deb tushunish muhim ahamiyatga ega.

Bir tekislikda uglevodorod radikal MDH tashkil esa - -2-Hekzen o'lchanadi va turli samolyot, trans-Hekzen shakli radikallar tashkil da - 2.

Sinflar o'rtasida C6H12 izotobi

izomerlerini qilish va homologlar sinflar o'rtasida isomerism sifatida ushbu tartibga solishga haqida unutish mumkin emas, qanday qilib haqida fikr. Uchun to'yinmagan uglevodorodlar etilen soni, umumiy formulaga ega CnH2n bunday izomerlerinin cycloalkanes bo'ladi. uglevodorodlar, bu sinfning xususiyati uglerod atomlari orasida to'yingan yagona halollari bir uslub (yopiq-Loop) tuzilishi mavjudligidir. Siz sikloheksan, metilsiklopentan, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana bir formulasini yaratishingiz mumkin.

xulosa

Organik kimyo, sirli ko'p qirrali bo'ladi. organik moddalar miqdori yuzlab marta noorganik birikmalar sonini ekansiz. Bu haqiqat osonlik izomerlerinin kabi noyob hodisaning mavjudligi bilan izohlanadi. Homolog qator tuzilishi va zanjirning uglerod atomlari o'rnini o'zgartirish moddalar xususiyatlari, o'xshash ajratish bo'lsangiz, isomerler nomli yangi aralashmalar. organik birikmalar kimyoviy tuzilishi nazariyasi barcha uglevodorodlar tasniflanadi qilingan Faqat keyin har bir sinf xususiyatlarini tushunish uchun. Bu nazariya qoidalariga biri, bevosita isomerism hodisaga bog'liq. buyuk rus kimyogar, uglerod atomlari Manzil moddalar, uning reaktsionanya faoliyati, amaliy dastur kimyoviy xususiyatlari bog'liq ekanini isbotlash uchun, bayon qilish, tushunish imkoniga ega bo'ldi. Biz solishtirish bo'lsa izotobi soni albatta Alkenler etakchi marginal to'yinmagan alkan va Alkenler, shakllangan. sababi molekulasi bir er-xotin munosabatlari bor, deb hisoblanadi. Bu organik moddalar bu sinf har xil turdagi va inshootlar nafaqat Alkenler shakllantirish, balki cycloalkanes bilan meklassovoy izomerlerinin haqida gapirish imkonini beradi, deb.