Sog'likKasalliklar va shartlari

Bolalarda miya Mikrosefali: alomatlar. Mikrosefali - a ...

Mikrosefali - bu jiddiy kasallik hisoblanadi. Bu uning hajmi bir to'g'ridan-to'g'ri qisqartirish anglatadi miya, anormal rivojlanish shaklida namoyon bo'ladi. Natijada, bunday tashxis parametrlar tabiiy bo'lmagan kichik miya maydoni bola.

patologiya Tavsif

Mikrosefali - miya vazni kamayishi, Boshsuyagi parametrlari bilan qilurmiz kamayishi va bevosita bosh atrofi bilan belgilanadi kasallik. organlari qolgan shunga ko'ra qabul yoshi normalarni rivojlanmoqda. Bunday o'zgarishlar nevrologik darajada aqliy zaiflik va tubining sabab bo'ladi.

mavjud ma'lumotlarga ko'ra, kasallik qavatda va chaqaloq mikrosefali paydo o'rtasidagi aniq bir munosabat aniqlandi 10000. bir bola bilan tashxis qilinadi.

Agnes: miya, bu patologiyasi bilan, jiddiy malformasyon oyat-belgilar bordir korpus kallozum heterotopi, lissensefali. miya konvolüsyonlar bir yassilangan, uchlamchi truba turli qarashlari deyarli butunlay yo'q qiladi. qoida tariqasida, vaqtinchalik va peshonaning, beyincik bir tashxis bilan bolalar, miya sopi va talamus rivojlanmagan qoladi.

Shifokorlar mikrosefali sifatida bunday kasalliklar ikki shakllari belgilab oldik. ularning har biri alomatlari deyarli bir xil, lekin har xil vaqtlarda paydo bo'ladi.

kasallik asosiy sabablari

  • Homiladorlikning dastlabki uch oyida onasini haqorat alkogol, giyohvand moddalar va sigaretalar, ta'siri natijasida bachadonning ichidagi zaharlanish Homila.
  • Endokrin tabiati homilador onalar.
  • O'tkazilishi homilador ayol yuqumli kasalliklar (masalan, toksoplazmoz).
  • İntrauterin infeksiya bola (svinka, qizamiq, qizilcha, temiratki).
  • dori ayrim guruhlar ta'siri.
  • to'lg'oq tutish davrida bir bolaga mexanik zarar yoki jarohat.

Ko'pincha (34%), miyaning mikrosefali sabab xromosomalari Mutatsiyalar. Ular bachadonidagi bola g'ayritabiiy rivojlanishiga sabab bir gen majmuini, o'zgartirish jarayonini o'z ichiga oladi.

sog'lom bolalar ota-onalar g'ulg'ulaga bilan tug'iladilar holatlar bor. Biroq, ular ham mutaxassislar ham kasallikning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi omillarni aniqlash mumkin emas.

klinik rasm

Tashqi mikrosefali oson, katta bolalarda tashxisi, ayniqsa, kasallik o'rganish. normal rivojlanishida, kasal bolalar yuzlari rahbarining miyaning hipoplastik belgilangan. Ular katta bo'lsin, ular kasallikning bir Visual alomatlar bo'lib. bolaning yuzi bosh Biroq, kichik bo'lib qoladi, katta, uyingizda peshona boshqacha bo'ladi.

bolalarda mikrosefali doira kam 34 sm. Biroq, bu omil final tashxis da katta emas bo'lgan bir yilga kichik rahbari ustidan o'zini namoyon. Juda tez-tez, bir katta bosh chaqaloq - yaqinlari meros individual xususiyati, meros bo'lgan.

ko'krak atrofi - kasallik aniqlash uchun kasalxonaga bo'lishi mumkin yana bir parametr mavjud emas. Bu tashxis bilan, bu ko'rsatkich esa sog'lom bolalar barcha yo'l atrofida, bosh atrofi hajmi ekansiz.

Shunday qilib, shifokorlar kasallik quyidagi oyatlarni ajrata:

  • Bosh atrofi - 24-30 sm.
  • Rodnichok to'liq kichik o'lchami yoki turli yopiq.
  • bola tor peshona, kuchli o'simtalar quloqlari, taniqli qosh tizmalari.
  • Mushak distoni.
  • Nomutanosib bosh (g'ayritabiiy, kichik miya).
  • bolaning bo'yi va vazni normal ancha past bo'ladi.
  • Tirishishlar.
  • Nomuvofiqlik.
  • Şaşılık.

Mikrosefali - u bemor doimiy sekin va lanj, aksincha, kuni oz tez asabiylashish ega yoki bir kasallik hisoblanadi. Ular o'tirib va hatto mash torting, bosh ushlab qolish uchun nisbatan kech start bo'ladi. Bolalar turli ko'p illatlardan, va uning og'irligi miya 500 gramm belgisini oshmaydi.

miya kasalligi kamaytirish darajasiga qarab aqliy zaiflik turli darajasini namoyon. Har holda, barcha individual. A Bola axmoqlik yoki ahmoqlik chuqur shaklidan engil darajasiga bilan kasallangan bo'lishi mumkin.

tug'ma mikrosefali

kasallikning asosiy shakli, g'ayritabiiy kichik kalla suyagi va kam miya rivojlanishi hisoblanadi. Patologiya tufayli genetik kasalliklar yoki yuqorida bayon salbiy omillar harakatga homiladorlikning birinchi yoki ikkinchi trimesterde shakllangan. Bu tashxis bilan bolalar mustaqil ijtimoiy hayot o'tkazish imkoniga ega.

o'rta mikrosefali

Belgilari ko'pincha miya falaj bilan birga. Bu, chunki Tug'ruq paytida, shuningdek tufayli jarohati va mexanik zarar uchun Homiladorlikning uchinchi uch oyligida salbiy omillar, iborat. Bunday omillar alkogol va giyohvand moddalar ona suiiste'mol o'z ichiga olishi mumkin. miya og'irligi etishmasligi tashqari bemorlar yallig'lanish jarayonlari, bir necha qon, to'qima nekroziga kuzatiladi. Bola tug'ilgan paytda "ning bosh hajmini sezilarli darajada kamaytirish mumkin. u o'sayotgan rivojlantirish sekinlashadi Biroq, Boshsuyagi aqliy zaiflik alomatlari bor, assimetrik shakl bo'ladi. Bu shaklda "mikrosefali" bir tasdiqladi tashxis bor bolalar, odatda, yurish mumkin emas, yoki hatto o'tirish.

diagnostikasi

Prenatal diagnostika ultratovush o'z ichiga oladi. amaliyoti paytida, shifokor normativ chora-tadbirlar bilan xomilalik boshi va tanasining hajmiga ultratovush ma'lumotlari davomida harmanlar. Agar aynan homiladorlik bilsangiz ishonchli axborot faqat holda olinishi mumkin.

Invaziv diagnostikasi - genlar va xromosomalarning Mutatsiyalar ta'rifi. o'rganish uchun moddiy homila Villi, amniotik suyuqlik va epiteliyning zarralar kabi o'quv, pardalar Qabariq bir teshik olib boriladi.

Prenatal skrining ultratovush va qon kimyosi o'z ichiga oladi. Bundan tashqari, kasal boshqa masalalar orasida, homiladorlik bir ustun bor maxsus shakli anketa to'ldirishga, talab. Ma'lumotlar va tahlil natijalari mikrosefali miya kabi kasalliklar ehtimolini bildiradi maxsus kompyuter dasturi ishlov beriladi.

Yangi tug'ilgan skrining Visual parametrlari asosida tug'ilgandan keyin, juda birinchi daqiqada amalga oshiriladi. tashxis tasdiqlangan bo'lsa, keng qamrovli qidiruv keyinchalik tayinlandi.

Nima davolash lozim?

Mikrosefali - davolab, normal miya faoliyati imkonsiz qayta tiklash, balki uning tuzatish yo'llari bor.

Davolash kasallik odatda jamiyatda o'z maksimal moslashtirish uchun bolaning jismoniy va intellektual rivojlanish qaratilgan faoliyati har tomonlama yondashuvni, o'z ichiga oladi.

Davolash uch yo'l bilan amalga oshiriladi:

  1. Dori davolash. miya metabolik jarayonlarini rag'batlantirish uchun ishlatiladi. Bu maqsadda, sedativ, antikonvülsan va suvsizlanishi ( "Nootropil", "piriditol" "Komila") tayinlandi.
  2. Fizioterapiya, davolash fizkulturasi, massaj.
  3. Terapevtik chora-tadbirlar bolaning intellektual rivojlanishini tuzatish uchun. Mamlakatimizda maxsus internat markaziy asab tizimi bilan zararlanganda bolalar uchun maktablar, va "mikrosefali" tashxisi bor. Bunday muassasalar jalb Foto bolalar, bu maqolada topish mumkin.

kasallikning asosiy shakli bilan yosh bemorlar davolash ba'zan muvaffaqiyatli bo'ladi. to'g'ri davolash tanlagan bo'lsa bola butunlay sog'lom bo'lishi hech qachon, lekin soddalashtirilgan ijtimoiy hayot o'tkazish imkoniyatiga ega bo'ladi.

o'rta shaklida kelsak, bu yerda narsalar ko'p yomon bo'ladi. Ko'p bolalar, jiddiy va doimiy davolash qaramay, eng elementar mahoratga ega bo'lmaydi.

nuqtai nazar

Mikrosefali - bir patologiya, jiddiy ruhiy kasalliklarga sabab bo'ladi. Zamonaviy tibbiyot, afsuski, bir tashxis bilan bemor tomon tasalli prognozlar bermaydi. To'liq davolash mumkin emas. shifokorlar va ota-onalar asosiy vazifasi bolaga o'z-o'ziga xizmat ko'nikmalarini ustuvor o'rgatish, va normal motor faoliyatini qayta tiklash iborat.

mavjud ma'lumotlarga ko'ra, tufayli miyaning rivojlanishi va faoliyat kamligini mikrosefali bilan o'rtacha umr 12-15 yil. Juda kamdan-kam hollarda, odamlar 30 yil yashaydi. Umuman olganda, bu kasallik bilan odamlar yuqumli zararlanishlar o'lib.

oldini olish

miya mikrosefali - nisbatan kam uchraydigan holat, u rivojlantirish mumkin emasligini ogohlantirish uchun. oila allaqachon anomaliya bunday chaqaloqni tug'ilgan bo'lsa, mutaxassislar bu bolalar ham shunga o'xshash kasallik xavfini baholash uchun maxsus tibbiy va genetik test o'tishi ota-onalarga tavsiya.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 uz.delachieve.com. Theme powered by WordPress.