Ota-ona bo'lish imkoniyati - er-xotinning karyotipe Analysis

Balki er-xotin har biri uchun eng quvonchli voqea bir bola tug'ilishi hisoblanadi. Lekin, afsuski, bugungi kunda, ko'p homilador bo'lish mumkin emasligi bilan duch keldi. bepushtlik asosiy sababi mumkin genetik kasalliklar tufayli er-xotin biridir. Bu tarkibida o'zgarishlar tufayli DNK molekulalari va xromosomalar soni bezovta yoki boshqa genetik mutatsiyalar sodir salbiy atrof-muhit sharoitlariga ta'sir qoladi. Bu goyat barcha aniqlash va kelajakda muammolarni oldini olish uchun muhim ahamiyatga ega, genetik muvofiqligi bir juft, lekin molekulyar genetik test yurishini sinash uchun emas, balki faqat.

karyotipli juftlar aniqlash ahamiyati

Homilador tayyorgarlik eng muhim genetik tadqiqotlar biri er-xotinning karyotipe ustida tahlil hisoblanadi. KARYOTİP - DNK tashuvchilar barcha xromosoma xususiyatlaridan tavsifi. Bu tahlil bizga aniqlash imkonini beradi genetik kasallik yoki urug'ining o'z yuzaga ehtimoli bashorat qilish. xromosomalarning biri ota noqulay majmuini aniqlash bola aqliy zaiflik yoki boshqa kasalliklar shiddatli shakli bilan tug'ilgan mumkin xavfi mavjud. Inson karyotipli o'zgartirib bo'lmaydi, lekin chalg'itish usullarini o'z vaqtida aniqlash homila karyotipe va davolash mumkinligini aniqlash uchun ishlatiladi.

Xromosoma tubining bilan homiladorlik qobiliyatsiz ehtimoli yuqoridir ham mavjud. Ammo, muammo va homiladorlik original rejalashtirish vaqtida ta'rifga rahmat sog'lom zurriyot ega bir imkoniyat bor. Bir turmush o'rtog'i davolash imkoni yo'q hollarda, bola tug'ilishi bilan juftning yordam berish uchun maxsus donor dasturini yaratdi.

karyotipli er aniqlanadi keyin, xromosomalari sindromlarni diagnostika amalga oshirish - karyotipe. Bu tashxis natijalari ota-ona majmui xromosoma tarkibiy o'zgarishlar tufayli xomilalik anomaliya aniqlash mumkin. eng rivojlangan mamlakatlarda, bunday tahlil nikoh oldin shart. Ayniqsa, muhim uzoq bolani homilador yoki hollarda (abortlar) Past bor edi, qachon mumkin emas oilalarda bu tahlil amalga oshirish hisoblanadi. eng muhim vazifa - bu holatda ayollar karyotipe aniqlash. Bunday sinovlar o'tkazish zarur va shiddatli kasallik bolalar tug'ilishi oldini olish uchun nima uchun, deb.

karyotipe uchun tahlil

er-xotinning karyotipe aniqlash uchun jarayon butunlay og'riqsiz va o'tib ketadi bir tomiridan qon. Natijalar ikki hafta ichida belgilanadi, va xromosoma tarkibida va qator g'ulg'ulaga aniqlash mumkin. yaxshi natijalar bilan sog'lom insonda xromosomalarning umumiy soni erkak va XX ayollarda jinsiy va XY deb belgilangan ikki bo'lgan 46, teng bo'ladi. tez-tez hollarda, xromosoma yoki gen mutatsiyalar omadsizlik yoki bepushtlik uchun, tufayli, bir bolani ko'tarib va mumkin emasligi uchun etakchi, patologik o'zgarishlar tufayli.

bita qodir faol hujayralari tomonidan qo'shildi mononükleer Leykotsitlar, ekranlashtirilgan karyotipli juftlar aniqlash uchun olingan qon. Bir nuqtada, bo'linish jarayoni to'xtatiladi, va natijada hujayralar mikroskop va suratga ortishi bilan bo'yalgan edi. Bir binoni xromosomalar to'liq majmui ingl beradi (klassik va spektral testlar) turli bo'yoqlar orqali amalga oshiriladi.

bepushtlik va boshqa kasalliklarni tashxislash va davolash eng yaxshi natijalarga erishish uchun eng yaxshi yechim Reproduktiv tibbiyot markazi murojaat qilishdir. Ushbu markazlarda, er-xotin, ularni keyinchalik o'ng muolajalar topish uchun yordam tajribali mutaxassislar, zarur maslahat olish mumkin. Bu markazlarda test va davolash qiymati ularning e'tibori va qulaylik uchun mos keladi va bu maqsadga erishish uchun to'la oqlamoqda - sog'lom zurriyotimdan dunyoga.