Sog'likSog'liq

Sizning miya qanchalik tez katta bormoqda? Olimlar asosiy genlar aniqladilar

Sizning miya tezroq siz 65 yoshda burilib ketayotgan yoshi uchun boshlashingiz mumkin. Yoki boshlash mumkin emas. Bu sizning genomu topilgan muayyan geni nima versiyasiga bog'liq, chiqadi. Bu olimlar so'nggi tadqiqotlar topdik hisoblanadi. tadqiqotchilar sizning miya qarishini tezligini nazorat bir gen topganlar, va shu bilan birga, ular bu gen bir versiyasi bunday senil demans kabi yoshi bilan bog'liq nevrologik kasalliklar bir qator qarshi himoya bilan ta'minlash mumkin, deb da'vo.

demansın sizni himoya mumkin gen?

, TMEM106B deb nomlangan bu gen, bir kishi 65 yoshda o'girsa vaqt atrofida harakat boshlaydi. Ko'p vaqt o'tmay, geni bir yomon versiyada bir mavjudotga ega odamlar, miya gen yaxshi, samarali versiyada bir mavjudotga ega kishilar miyalariga ortiq 10-12 yosh katta qarash qiladi. Bu kashfiyot shifokorlar tufayli ular geni yomon versiyasi ekanligiga nevrologik kasallik sharoitlar yuzaga xavfi bo'lgan erkaklar aniqlash yordam berishi mumkin. Bu, shuningdek, tibbiy mahsulotlar yaratishda yordam berishi mumkin, ta'siri yanada sog'lom qarish miya bilan ta'minlash uchun gen uchun maqsadli bo'ladi.

Barcha genlar orasida eng muhim

So'nggi yillarda olimlar Alzgeymer kasalligi va Parkinson va boshqa Nevrologik kasalliklar bilan bog'liq genlar bir qator aniqlashdi. Biroq, bu genlar bu kasalliklar faqat kichik bir qismini tushuntirib qodir. Bugun bilamizki, nörodejeneratif kasallik uchun asosiy xavf omili qarish bo'ladi. Agar katta qachon bir narsa miya o'zgartiradi, va bu sizga miya kasalligi ko'proq moyil bo'lib kelishiga olib keladi. TMEM106B genini beradi genetik ko'rsatmalar bo'lishi mumkin "narsa". Va bu jamoalar qarish yoki ularni yanada og'irlashtiradi oqibatida muammolari qarshi himoya mumkin. Agar keksa odamlar bir guruh qarash bo'lsa, ulardan ba'zilari boshqalardan ko'ra katta qarash, va ba'zi -molozhe bo'ladi. Aynan qarishning Shu farq, frontal korteks murakkab fikr jarayonlar uchun mas'ul bo'lgan miya mintaqani kuzatilishi mumkin.

oldingi fonida Nyu-tadqiqot

Oldingi tadqiqotlar frontotemporal nasli buzilishi deb nomlangan bir demans nodir shakl bilan, bu gen bilan bog'liq bo'lishi. Lekin yangi o'rganish, bu gen ancha keng miya qarish bilan bog'liq ekanligini ko'rsatadi va katta odamlar o'z bilim vazifasini saqlab qanday yaxshi belgilaydi. 1200 dan ziyod inson miya namunalari, ular hali ham tirik edi qachon biron kasallik nörodejeneratıf kasaliga qilmagan odamlarga tegishli dan miya qarishini nazorat mumkin, nima aniqlash uchun, ikki tadqiqotchilar genetik ma'lumotni tahlil. Ular ham oldingi samaradorligini oshirish yoki inson qarishi davomida kamayadi necha yuz genlar qaratilgan. Olimlar ular "differensial qarish", deb nomlangan bu ma'lumotlarning grafigi qildik. Bu grafik Bugungi (yoki xronologik) miya yoshi va uning haqiqiy yoshi o'rtasidagi farq ko'rsatadi.

Ushbu gen o'ziga xosligi nimada?

Bir gen, shu TMEM106B, dvigatel differensial qarishi sifatida o'zini ko'rsatgan, qolgan chiqib turdi. Bu gen miya yallig'lanishi va nöronların halok nazorat chiqadi. Boshqa bir himoya va oldini olish tezlashtirilgan qarish esa, birinchi, bir miya jadal qarish xavfi bilan bog'liq: Lekin, bu gen ikki shakllari, yoki aksincha, ikki allel bor. yomon - Har bir inson genomu bu gen ikki versiyasini, hamda bu ikki versiyalari aholisining qariyb o'ttiz foizini ega. aholining ellik foizi, bir alal himoya bo'lib, miya, shuningdek, qolgan yigirma foizi boshqa salbiy ta'sir ikki himoya allel bo'ladi.

birikmalarning turli, bu nima vositalari

As uzoq bu vaqtda hukm qilinishi mumkin, deb, ikki allel salbiy ta'sir yig'indidan iborat. Bu ikki salbiy allelleri ega inson miya, faqat bitta salbiy alal bor odamlar miyalariga besh yosh katta ko'rinadi, degan ma'noni anglatadi. Va ularning miya esa, o'z navbatida, salbiy allelleri yo'q kishilar miyalariga besh yosh katta ko'rinadi. Shunday qilib, gen haqida asosiy gipoteza bir TMEM106B yoshi stress inson miyasida tizimli javob nazorat ko'ra qaysi biri hisoblanadi. Xuddi shu ishda bir qismi sifatida, tadqiqotchilar o'z hayoti davomida miya qarishi haqida geni aynan bir xil ta'sir Alzgeymer kasalligi yoki Hantington ning jabrlangan va topilgan kishilar miyalariga qaradi. Bu hamma odamlar bir xil darajada bo'ladi oldin, 65 yoshga kelganda, bu gen samarali bo'lishini eslash o'rinlidir.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 uz.delachieve.com. Theme powered by WordPress.